L'UE présente un plan de déploiement des vaccins

L'UE présente un plan de déploiement des vaccins

16 octobre 2020 0 Par Village FSE

La Commission européenne a exhorté les gouvernements nationaux jeudi 15 octobre à intensifier leurs efforts pour aplatir la courbe de la deuxième vague de coronavirus balayant le continent et a recommandé des mesures communes pour le déploiement de vaccins potentiels.

« Nous manquons de temps », a averti la commissaire européenne à la santé Stella Kyriakides, appelant les États membres à maintenir le rythme des efforts de dépistage et de recherche des contacts afin de ralentir la propagation du Covid-19.

  • La commission a conclu des accords avec AstraZeneca, Sanofi-GSK et Johnson & Johnson pour des vaccins potentiels contre Covid-19 (Photo: Global Panorama)

«La première priorité de chacun devrait être de faire ce qu'il faut pour éviter les conséquences dévastatrices des verrouillages généralisés», a-t-elle ajouté, avertissant que les mesures ne fonctionnent que si elles sont également appliquées efficacement.

Avec de nouveaux cas frappant environ 100 000 par jour, les pays de l'UE enregistrent des chiffres records similaires à ceux du début de la pandémie au printemps. Ainsi, la commission a également mis en garde les capitales nationales contre une augmentation des hospitalisations et des décès à travers le bloc.

« Alors que l'évolution de la pandémie revient aux niveaux de mars, notre état de préparation ne l'est pas », a averti la vice-présidente de la commission européenne Margaritis Schinas.

« La coordination et la coopération sont le seul moyen de s'en sortir », a-t-il ajouté, exhortant les États membres à travailler ensemble dans la prochaine phase de la pandémie pour éviter la « cacophonie » des mesures unilatérales observée au cours des premiers mois de la pandémie.

Pendant ce temps, alors que la recherche scientifique sur les vaccins potentiels Covid-19 progresse, la commission a maintenant exhorté les États membres à adopter une stratégie commune pour le déploiement de vaccins lorsqu'un vaccin sûr et efficace est disponible.

« Le vaccin ne sera pas une solution miracle, mais il jouera un rôle central pour sauver des vies et contenir la pandémie », a déclaré Kyriakides, mettant en garde contre une perte de temps puisque le vaccin pourrait être disponible au début de l'année prochaine.

Les services de vaccination pour administrer des vaccins contre le coronavirus nécessiteront une main-d'œuvre qualifiée et des équipements médicaux et de protection, a déclaré la commission, avertissant les capitales nationales d'éviter les pénuries constatées en mars.

Les groupes dits à risque, tels que les personnes atteintes de maladies chroniques, les personnes âgées et les agents de santé, devraient être vaccinés en premier. L'UE a précédemment estimé que ces groupes représentent au moins 40 pour cent de sa population.

Mais Kyriakides a déclaré jeudi que la proportion de personnes à privilégier dépendrait du type de vaccin ou de vaccins disponibles.

Exigences d'entreposage frigorifique

La commission a également mis en garde les États membres sur les exigences de transport et de stockage pour le déploiement des vaccins, notamment en termes de chaîne du froid, de transport réfrigéré et de capacité de stockage.

Tous les États membres auront accès aux vaccins Covid-19 en même temps, sur la base de la taille de la population.

Pendant ce temps, Bruxelles a exhorté les dirigeants de l'UE à renforcer la confiance du public dans l'innocuité et l'efficacité des vaccins, mettant en garde contre le risque d '«hésitation aux vaccins» – qui est devenu un phénomène ces dernières années.

« Cela doit être résolu rapidement et de manière proactive par les Etats membres avant même que nous ayons un vaccin Covid-19 », a également déclaré Kyriakides.

Les agences européennes des médicaments (EMA) surveillent actuellement la qualité, la sécurité et l'efficacité des vaccins potentiels, en analysant les données d'essais cliniques.

Normalement, toutes les données sur l'efficacité, la sécurité et la qualité d'un médicament doivent être soumises au début de l'évaluation, dans une demande officielle d'autorisation de mise sur le marché.

Cependant, un groupe dédié EMA Covid-19 a été créé pour surveiller toutes les données à mesure que les preuves devenaient disponibles à partir des études en cours, afin d'accélérer l'évaluation de tout vaccin prometteur.

Mais les règles de l'UE exigent que la sécurité et l'efficacité d'un vaccin soient contrôlées même après autorisation.

Les pays de l'UE seront invités à partager leurs données de surveillance nationale sur les effets secondaires involontaires, le cas échéant, avec d'autres États membres et les autorités européennes dans un réseau d'essais cliniques de vaccins.

Selon la commission, « ce sera essentiel pour inspirer confiance aux Européens ».

Au cours du sommet, les dirigeants de l'UE discuteront également de la situation épidémiologique actuelle et des efforts de coordination ainsi que de la stratégie vaccinale de l'UE.

La commission a déjà conclu des accords avec AstraZeneca, Sanofi-GSK et Johnson & Johnson pour ses vaccins potentiels Covid-19, tout en négociant également avec CureVac, BioNTech-Pfizer et Moderna.