L'hésitation à l'égard des vaccins suscite des inquiétudes dans la lutte contre le COVID-19 – EURACTIV.fr

L'hésitation à l'égard des vaccins suscite des inquiétudes dans la lutte contre le COVID-19 – EURACTIV.fr

22 mai 2020 0 Par Village FSE

Le scepticisme concernant les effets indésirables et le manque réel d'efficacité dans les pratiques de vaccination peuvent devenir un facteur négatif important lorsqu'un vaccin contre le coronavirus devient disponible, selon le chef de l'Agence européenne des médicaments (EMA), Guido Rasi.

S'exprimant devant les députés européens de la commission de la santé du Parlement européen (ENVI), Rasi a exprimé ses inquiétudes quant à l'hésitation des vaccins dans la lutte contre la pandémie de COVID-19.

Il a déclaré que ce qui alimente ce scepticisme, ce sont les effets indésirables et le manque d'efficacité dans certains cas, mais il a ajouté que, cependant, la vaccination ne peut garantir une vaccination complète de la population ni empêcher certains cas de personnes souffrant d'effets secondaires.

Pour cette raison, l'EMA lancera une campagne de sensibilisation, insistant également sur la transparence totale de la recherche pour trouver un vaccin contre le coronavirus. « Toutes les données seront disponibles », a-t-il ajouté.

L'agence de l'UE mettra en place une plate-forme pour le suivi immédiat et la collecte des preuves de l'innocuité et de l'efficacité d'un vaccin lorsqu'il sera distribué à plus grande échelle.

« Nous ne pouvons le faire qu'avec la collaboration de la Commission européenne, avec laquelle nous bénéficions déjà d'une forte collaboration », a déclaré Rasi, mais a ajouté qu'un vaccin ne viendrait pas à très court terme.

En attendant, le candidat le plus rapide dans la course contre le virus peut être les anticorps monoclonaux, « une sorte de terrain d'entente entre l'immunité naturelle et un vaccin » qui utilise le même principe vaccinal pour bloquer le virus mais artificiellement, notamment par la biotechnologie.

Un vaccin révolutionnaire contre COVID-19 pourrait encore être dans un an

Le développement d'un vaccin sûr et efficace révolutionnaire pour le virus COVID-19 pourrait être dans un an, selon un document divulgué vu par EURACTIV.com, qui déclare que l'Europe « devra vivre avec le virus », jusqu'à ce que un vaccin ou un traitement est trouvé.

«Plus nous en saurons sur le virus, plus de nouveaux médicaments pourraient devenir disponibles», a-t-il déclaré. Un élément clé de la réponse médicale sera le recours à une modélisation holistique unique sur qui vacciner en premier, assurant la protection la plus élevée dans une population plus large en utilisant le plus petit nombre de doses.

Pour Rasi, tous les pays de l'UE doivent suivre cette approche rationnelle pour identifier les populations les plus susceptibles de bénéficier de la vaccination, créant ainsi le premier anneau de la barrière de vaccination pour la population générale.

Le chef de l'EMA espère que l'Europe peut avoir plus d'un vaccin disponible, car tous les vaccins ne sont pas parfaits pour chaque population. Avoir plus d'options pourrait également être utile si le virus devient endémique, comme le VIH ou l'hépatite.

Rasi a également prévu que l'EMA était sur le point de délivrer une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans les prochains jours pour le remdesivir, un médicament fabriqué par la société pharmaceutique américaine Gilead qui montre certains effets inhibiteurs initiaux sur les coronavirus humains pathogènes

« Nous ne l'avons pas encore approuvé, nous venons de donner des conseils sur ce que l'on appelle l'usage compassionnel », qui permet d'administrer un médicament aux patients avant même d'en autoriser la vente.

Ce traitement COVID-19 a créé un conflit entre les États-Unis et l'UE, car la demande de remdesivir devrait augmenter et quiconque remporte la course à une approbation accélérée pour commercialiser le médicament pourrait obtenir un avantage concurrentiel.

Plus tôt en mai, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré une autorisation d'urgence et Rasi a déclaré que le concept d'utilisation compassionnelle de l'UE reflète ce que la FDA a fait avec l'utilisation d'urgence.